Der Abend

Wir begrüßen auf unserer Bühne LUFTSPRUNG LIVE!

LUFTSPRUNG LIVE ist das Projekt zur Förderung chronisch erkrankter Musiker*Innen der Stiftung aktion luftsprung

LUFTSPRUNG LIVE bringt Musiker*Innen unterschiedlichster musikalischer Backgrounds aus ganz Deutschland zusammen, um Konzerte in unterschiedlichsten Besetzungen zu spielen. 

Klassischer Geiger trifft Punk-Sängerin – leidenschaftliche Fagottistin trifft auf Metal-Head. luftsprung live ist unerwartet anders und wir freuen uns schon sehr darauf, mit der Band auf der Bühne der Stadthalle Kassel einen grandiosen Abend zu haben. 

Ich bin Björn Borrmann (er/ihn), Patchwork-Papa, Hundeliebhaber und Angehöriger. Ich darf den wunderschönen Niederrhein mein Zuhause nennen. Durch meine chronisch kranke Frau und Stieftochter bin ich zum Kämpferherzen-Treffen gekommen und seit dem ersten Treffen Teil des Teams. Mit Herz und Leidenschaft setze ich mich für den Austausch und die Unterstützung innerhalb der Community ein.

Das Leben als Angehöriger einer chronisch kranken oder behinderten Person ist eine Herausforderung, aber auch eine besondere Aufgabe voller Liebe und Verantwortung. In meiner Rede spreche ich über die Höhen und Tiefen dieser Rolle, die Bedeutung von Inklusion und warum es so wichtig ist, füreinander da zu sein. Lasst uns gemeinsam darüber nachdenken, wie wir Barrieren abbauen und eine Welt schaffen können, in der jeder Mensch seinen Platz hat.

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Ich bin Mano (er/ihn), 42 Jahre alt, Ehemann, Vater, seit einiger Zeit Elternassistenz-Nehmer.

Die meiste Zeit im Leben war ich angepasst, im ständigen Kampf gegen meine Erkrankung und erst durch einen Arbeitsplatzwechsel in 2023, raus aus den starren Strukturen der Behörde, rein in die Kasseler EUTB, veränderten sich meine Prioritäten. Mit der Weiterbildung zum Peer Berater / Peer Counselor (ISL) erlebte ich echte Peer-Empower-Momente und der Frust über die eigene Situation wich einer Spannung und Neugier im Umgang mit derselben.

Schwerpunkte: OPA-3 Gendefekt mit Opticus Atrophie, Selbstermächtigung, Peer-Empowerment

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Ich heiße Finn (er/ihn), bin 25 Jahre alt und lebe mit Autismus, geistiger Behinderung und einer neurodegenerativen Erkrankung. Ich bin ein sehr fröhlicher und lebensfroher Mensch und möchte auch anderen diese positive Energie schenken. Meine große Leidenschaft ist meine Show „Finns Show“ und mein größtes Spezialinteresse ist die Kirmes. Ansonsten gibt es noch sehr viele andere Dinge die mich begeistern, deswegen freue ich mich mit anderen austauschen zu dürfen.

Meine Show ist immer auf dem speziellen Anlass angepasst. Dort wird meist gezaubert, getanzt und jongliert mit kleineren „Stunts“ und natürlich tatkräftiger Unterstützung einiger meiner Plüschtiere. Lasst euch überraschen denn auf dem Kämpferherzentreffen wartet eine mutmachende Show auf euch.

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Mein Name ist Rici (sie/ihr), ich bin 27 Jahre alt und studiere Biologie im Master an der TU Darmstadt. Seit ich 11 Jahre alt bin, lebe ich mit chronischer Migräne, was mich auch nach all der Zeit immer wieder vor neue Herausforderungen stellt. Neben meinem Studium engagiere ich mich in unterschiedlichen Projekten zur Diversität und Kompetenzentwicklung, wie z. B. der Ringvorlesung „NAGAI“, die verschiedene Diskriminierungsebenen im Wissenschaftssystem – auch Behinderung und chronische Erkrankungen – beleuchtet. Es ist mir wichtig, anderen Betroffenen eine Stimme und Sichtbarkeit zu geben, Stigmatisierung abzubauen und aktiv Unterstützung zu leisten.

Mit meinem Auftritt möchte ich allen Kämpfer*innen da draußen Mut machen. Mut, laut zu sein, Mut, zu sich selbst und zu seiner Erkrankung/Behinderung zu stehen, zusammenzuhalten und sich selbstbewusst sowie bestimmt in einer Welt zu bewegen, die leider zu großen Teilen (noch) nicht inklusiv ist. Um diesen Zustand zu verändern, da brauchen wir Kämpfer*innen wie dich und mich!

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